【摘 要】
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1,2∶5,6-二去水卫矛醇(1,2∶5,6-Dianhydrogalactitol,以下简称DAG)属周期非特异性抗癌药,能与DNA分子进行交叉联结,抑制核酸及蛋白质合成。经临床试用发现其对慢性粒细胞
【机 构】
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广西医学院肿瘤研究室,广西医学院肿瘤研究室,广西医学院肿瘤研究室,
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1,2∶5,6-二去水卫矛醇(1,2∶5,6-Dianhydrogalactitol,以下简称DAG)属周期非特异性抗癌药,能与DNA分子进行交叉联结,抑制核酸及蛋白质合成。经临床试用发现其对慢性粒细胞白血病和肺癌有一定疗效。为了解DAG有无致诱变作用,以便提供临床用药时参考,我们以小鼠骨髓有核
1,2:5,6-Dianhydrogalactitol (1,2:5,6-Dianhydrogalactitol, hereinafter referred to as DAG) is a cyclic non-specific anticancer drug that crosslinks DNA molecules and inhibits nucleic acid and protein synthesis. . The clinical trial found that it has a certain effect on chronic myelogenous leukemia and lung cancer. To understand whether DAG induces mutagenic effects in order to provide reference for clinical drug use, we use mouse bone marrow nucleation
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