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根据猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)标准毒株(Purdue-115)的ORF6(N基因)的基因序列,设计合成了一对引物Li01/Li02,用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术对发病猪的粪便进行检测.结果得到与预期大小相一致的约1 174 bp(N基因)的PCR产物,与从参照毒株TGEV TH-98扩增出的片段大小相一致.进一步用限制性内切酶进行分析,发现从发病猪粪便中扩增出的N基因与参照毒株TH-98株具有相同的限制性内切酶图谱,从而证实本病例致病病毒为TGEV.