【摘 要】
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目的通过人肌纤生成调节因子1（hMR-1S）基因重组表达获得MR-1S-His融合蛋白,纯化后制备抗MR-1S抗血清;同时确定该蛋白保存的稳定体系,为研究MR-1S蛋白理化性质及其功能提供关键
【机 构】
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复旦大学上海医学院肿瘤学系,复旦大学附属肿瘤医院检验科
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目的通过人肌纤生成调节因子1（hMR-1S）基因重组表达获得MR-1S-His融合蛋白,纯化后制备抗MR-1S抗血清;同时确定该蛋白保存的稳定体系,为研究MR-1S蛋白理化性质及其功能提供关键的原料。方法利用原核表达载体pET21a（＋）,构建pET21a-MR-1S重组质粒,转化大肠杆菌BL21（DE3）,异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）诱导MR-1S-His融合蛋白表达,亲和纯化后Western blot鉴定;进一步用该融合蛋白免疫新西兰兔,制备抗MR-1S的多克隆抗体。同时通过在不同温度条件下,对4种
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