【摘 要】
：
目的 评价益气化瘀通络方口服辅助治疗气虚血瘀型复发性盆腔炎性疾病(PID)患者的疗效.方法 选取我院收治的气虚血瘀型复发性PID患者114例作为研究对象(2020年1月～2021年3月期间),依据随机数字表法分成研究组与对照组,各57例.对照组接受左氧氟沙星治疗,研究组基于对照组辅以益气化瘀通络方治疗,统计对比两组疗效以及治疗前、治疗2周疼痛度(下腰痛、腰骶痛)、血液流变学(全血高切、全血中切、全血低切)、Toll样受体/人髓样分化因子88(TLRS/MyD88)免疫通路有关因子表达(TLR2蛋白、TLR
【机 构】
：
漯河市中医院,河南漯河462002
论文部分内容阅读
目的 评价益气化瘀通络方口服辅助治疗气虚血瘀型复发性盆腔炎性疾病(PID)患者的疗效.方法 选取我院收治的气虚血瘀型复发性PID患者114例作为研究对象(2020年1月～2021年3月期间),依据随机数字表法分成研究组与对照组,各57例.对照组接受左氧氟沙星治疗,研究组基于对照组辅以益气化瘀通络方治疗,统计对比两组疗效以及治疗前、治疗2周疼痛度(下腰痛、腰骶痛)、血液流变学(全血高切、全血中切、全血低切)、Toll样受体/人髓样分化因子88(TLRS/MyD88)免疫通路有关因子表达(TLR2蛋白、TLR4蛋白、MyD88).结果 研究组治疗总有效率(87.72％)高于对照组(64.91％,P＜0.05);治疗2周研究组腰骶痛、下腰痛VAS评分少于对照组(P＜0.05);治疗2周研究组全血高切、全血中切、全血低切少于对照组(P＜0.05);治疗2周研究组TLR2蛋白、TLR4蛋白、MyD88少于对照组(P＜0.05).结论 益气化瘀通络方口服辅助治疗气虚血瘀型复发性PID患者时,可提高治疗效果,改善下腰痛、腰骶痛,优化血液流变学,并改善免疫功能.
其他文献
目的 建立HPLC法测定盐酸氨溴索口服液中蔗糖和山梨醇含量的方法,并考察全国范围内21个生产企业的添加情况.方法 采用HYPERSIL氨基色谱柱(4.6 mmx250 mm,5 μm),以乙腈-水(80:20,V/V)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温为35℃,示差折光检测器.结果 盐酸氨溴索与蔗糖和山梨醇均能良好分离,并分别在1～10 mg·mL-1范围内,蔗糖(r=0.999 6,n=6)、山梨醇(r=0.999 9,n=6)线性关系良好;定量限分别为8.03和8.04μg;平均回收率(n=
目的 本研究报道了拉司米地坦的新合成工艺.方法 2,4,6-三氟苯甲酸在草酰氯的酰氯化作用下得到三氟苯甲酰氯,再与过量的浓氨水氨化得到2,4,6-三氟苯甲酰胺中间体,收率高达97％.该酰胺中间体与(6-溴吡啶-2-基)(1-甲基哌啶-4-基)甲酮在碳酸钾存在下,以N,N\'-二苄基-1,2-乙二胺为配体与CuCl做催化剂,在室温条件下进行Buchwald偶联,得到拉司米地坦.结果 目标产物经1H-NMR,13C-NMR和HRMS进行确证,总收率为78％.结论 该合成工艺条件温和、操作简便、三废量少,产
目的 探讨鱼鳔补肾丸联合芬吗通治疗薄型子宫内膜不孕患者临床疗效及安全性.方法 选择我院2019年10月～2020年10月收治的99例薄型子宫内膜不孕患者作为研究对象,采用信封法将其分为观察组(n=49)和对照组(n=50),对照组单用芬吗通进行治疗,观察组在对照组基础上增加鱼嫖补肾丸治疗,比较两组治疗前后子宫内膜厚度及雌激素水平,同时比较两组治疗后妊娠率及用药期间不良反应发生情况.结果 治疗后观察组子宫内膜厚度大于对照组,组间差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组雌二醇(E2)、孕酮(P)表达水平
目的 探讨CYP2C19基因多态性和非遗传因素对造血干细胞移植患儿伏立康唑血药浓度的影响并分析治疗药物浓度监测结果,为个体化给药提供参考.方法 纳入60例造血干细胞移植患儿伏立康唑稳态谷浓度492例,利用荧光原位杂交技术检测患儿CYP2C19 * 2、CYP2C19 * 3、CYP2C19 * 17基因型.采用非参数检验、多重线性回归分析相关遗传因素与非遗传因素对伏立康唑浓度的影响.结果 492例谷浓度中62.8％达到治疗窗范围.在小于6岁、6～12岁、大于12岁3组年龄段患儿中日剂量/体质量、达到伏立康
目的 收集某药物临床试验中心2018年3月～2019年10月完成的仿制药生物等效性(bioequivalency,BE)正式试验项目信息,按不同分类方法统计不良反应/事件(adverse drug reaction,ADR/adverse event,AE)的发生率,分析BE试验AE的影响因素,并针对安全性风险因素提出对策.方法 分析该中心的23项仿制药BE数据,统计AE在不同人体系统、严重程度、给药周期、药物种类、与药物相关性、性别、季节、给药组、给药途径、住院天数的分布情况,基于AE的起源探讨BE试验
目的 分析某中心仿制药生物等效性试验中,受试者筛选失败的原因,并针对原因探讨提高筛选成功率的对策.方法 分析某中心仿制药生物等效性试验的1 456例健康受试者筛选过程,对筛选失败的原因进行归纳总结.针对原因和影响因素,制定对策提高筛选成功率.结果 与受试者筛选失败有关的因素包括身份鉴定、既往史、体格检查、身高体质量测量、生命体征测量、实验室检查和依从性等,其中实验室检查不合格,占34.40％;生命体征测量不合格,占14.15％;既往史询问和身高体质量测量也各占11.23％和9.40％.干预措施实施后,生物
目的 探讨临床药师在头孢哌酮钠舒巴坦钠致儿童患者肝功能紊乱的药学监护作用,以及头孢哌酮钠舒巴坦钠致肝毒性的特点.方法 临床药师参与1例头孢哌酮钠舒巴坦钠致儿童患者肝功能紊乱的保肝治疗,通过分析患者病情,查阅文献和临床指南,总结头孢哌酮钠舒巴坦钠致肝毒性的特点,协助医生判断头孢哌酮钠舒巴坦钠与患儿肝功能受损的相关性并制定保肝治疗方案.结果 临床药师提出建议被临床采纳,通过及时停药,换用无肝毒性的抗菌药物以及合理的保肝治疗,患者病情痊愈,肝功能恢复,最后康复出院.另外,头孢哌酮钠舒巴坦钠致肝毒性可能存在以下特
目的 开展国产和原研注射用盐酸万古霉素治疗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的药物经济学评价,为临床选药提供参考依据,促进合理用药.方法 有效率通过课题组前期已发表的《基于PSM法的真实世界中国产与原研注射用盐酸万古霉素疗效和安全性一致性评价的队列研究》获得,筛选明确MRSA感染的90例患者,其中来可信组23例,稳可信组67例.成本只计直接医疗成本,数据来自广州市某三级医院住院患者病例资料.采用决策树模型对国产组和原研组注射用盐酸万古霉素进行成本效果分析,模型结果的稳健性通过单因素敏感性分析来评估
目的 运用Meta分析评价西格列汀联合二甲双胍对肥胖2型糖尿病疗效和安全性.方法 检索中国知识资源总库(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方数据库)、中文科技期刊数据库(VIP),收集西格列汀联合二甲双胍对肥胖2型糖尿病的随机对照试验(RCT).采用Rev Man 5.4统计软件进行Meta分析.结果 共纳入10个研究,涵盖1 156例患者.Meta分析结果显示,西格列汀联合二甲双胍试验组与二甲双胍对照组相比,能更有效降低糖化血红蛋白(HBA1C)[SMD=-0.71,95％CI(-0.95,-0.48)
目的 对全髋关节置换术(total hip replacement arthroplasty,THA)或全膝关节置换术(total knee replacement arthroplasty,TKA)术后使用阿哌 沙班或利伐沙班预防静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism,VTE)的成本-效用进行分析,从而更好地做出临床用药决策.方法 全面检索国内外大型数据库,查找与阿哌沙班、利伐沙班预防THA和TKA术后VTE相关的临床试验、荟萃分析和系统评价等.建立关节置换术后VTE预防的决策树模