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目的原核表达果糖氨基酸氧化酶（FAOX）,建立检测糖化血红蛋白A1c（HbA1c）的酶法并作初步评价。方法构建重组质粒pET32a（＋）/FAOX,转化大肠埃希菌Rosetta（DE3）,获得重组FAOX;以糖基化六肽为底物检测酶活性;初步建立检测HbA1c的酶法并进行方法学评价。结果重组FAOX在Rosetta（DE3）中高效表达,SDS-PAGE电泳分析显示其相对分子质量（Mr）约65 000;酶比活性为22 U/mg;建立的检测HbA1c酶法的批内、批间、日间CV均〈5%;低值（5.1%）和高值（1