【摘 要】
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目的观察艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍的疗效及安全性。方法将60例躯体形式障碍患者随机分为随机分为艾司西酞普兰组（治疗组）和阿米替林组（对照组）,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和
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目的观察艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍的疗效及安全性。方法将60例躯体形式障碍患者随机分为随机分为艾司西酞普兰组（治疗组）和阿米替林组（对照组）,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定临床疗效,不良反应量表（TESS）评定不良反应,疗程6周。结果治疗后第6周末有效率治疗组66.7%,对照组60.0%,两组间无显著性差异（P〉0.05）;第1周末治疗组HAMD减分率和HAMA减分率与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）;不良反应较对照组少。结论艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍安全、有
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