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目的：克隆杜氏盐藻核基质附着区（MAR）结合蛋白片段。方法：根据多种生物MAR结合蛋白氨基酸的高度保守序列EWYGWHF和KYGLIYQ，设计一对简并引物，以杜氏盐藻的cDNA为模板，进行PCR扩增，PCR产物与T载体相连，转化大肠杆菌JM109后，筛选鉴定，对阳性菌落进行测序分析。将测序结果推导成氨基酸序列，与GenBank上其他物种MAR结合蛋白序列进行同源性分析。结果：在杜氏盐藻中得到的eDNA片段，核苷酸长度为474bp，编码158个氨基酸（GenBank收录号为DQl24215）。推导的氨基酸序