马凡综合征并巨大腹主动脉瘤的诊治——附1例报告

来源 :罕少疾病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：whnbj

【摘要】

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马凡综合征(Marfan syndrome)是一种少见的常染色体显性遗传病,病变侵犯全身结缔组织,主要累及眼部、骨骼和心血管系统[1].其血管方面的病变多限于升主动脉到无名动脉近端,很

【作者】

：

黄志恒王成友佟建蒙张敏杰黄文坚

【机构】

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深圳市第二人民医院普外科

【出处】

：

罕少疾病杂志

【发表日期】

：

2005年1期

【关键词】

：

马凡综合征腹主动脉瘤治疗

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马凡综合征(Marfan syndrome)是一种少见的常染色体显性遗传病,病变侵犯全身结缔组织,主要累及眼部、骨骼和心血管系统[1].其血管方面的病变多限于升主动脉到无名动脉近端,很少发生在腹主动脉[2].我院收治了1例马凡综合征合并巨大腹主动脉瘤患者,成功为其实施了人造血管植入术,现报告如下.

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