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目的：筛选与克隆HBcAg激活基因，了解其在体内的调节功能线索及机制。方法：以分子生物学技术构建HBcAg的真核表达载体pcDNA3．1(-)-HBcAg，以表达质粒pcDNA3．1(-)-HBcAg转染HepG2细胞，以空载体pcDNA3．1(-)为平行对照，制备转染后的细胞裂解液，提取mRNA．应用基因表达谱芯片技术对差异表达mRNA进行检测和分析。结果：HBcAg表达质粒pcDNA3．1(-)-HBcAg经酶切鉴定和DNA测序鉴定正确。经基因表达谱芯片分析，29种基因的表达水平上调，17种基因的表达