【摘 要】
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目的研究特发性肺动脉高压(IPAH)、慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)和结缔组织疾病相关肺动脉高压(CTD-PAH)的临床特点。方法回顾性分析北京协和医院1997年1月至2004年9月诊
【机 构】
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大连医科大学附属第一医院呼吸科,中国医学科学院北京协和医院呼吸科,
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目的研究特发性肺动脉高压(IPAH)、慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)和结缔组织疾病相关肺动脉高压(CTD-PAH)的临床特点。方法回顾性分析北京协和医院1997年1月至2004年9月诊断为IPAH、CTEPH、CTD-PAH住院患者的临床资料。结果 IPAH、CTEPH、CTD-PAH3组患者女/男的比例分别为14/4、6/10、77/5(P<0.01);平均年龄分别为37岁、51岁、41岁(P=0.022)。出现呼吸困难比例分别为100%、100%、84.1%(P=0.008);发生肢端雷诺征分别为5.56%、0、56.1%(P<0.01)。超声心动图肺动脉收缩压分别为(87.38±21.52)mmHg、(89.63±18.39)mmHg、(69.89±21.07)mmHg(P<0.01);并发间质性肺疾病的比例分别为5.56%、0和35.4%(P<0.01)。结论 IPAH和CTD-PAH患者以青中年女性为主,而CTEPH患者则中年男性多见。IPAH和CTEPH组患者超声心动图肺动脉收缩压高于CTD-PAH组,而CTD-PAH患者则肢端雷诺现象明显,更易并发间质性肺疾病。
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