【摘 要】
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目的探讨三七总皂苷对归巢到梗死边缘区CD105+骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖分化的影响。方法参照改良Zea-Longa法建立大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注损伤模型(MCAO)。造模成功大
【机 构】
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河南中医学院第三附属医院,河南中医学院第一附属医院,
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目的探讨三七总皂苷对归巢到梗死边缘区CD105+骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖分化的影响。方法参照改良Zea-Longa法建立大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注损伤模型(MCAO)。造模成功大鼠随机分为模型组、三七总皂苷高、中、低剂量组。各组再随机按1、3、7、14、28 d时间点分为亚组。三七总皂苷各组分别以浓度20、40、60 g/L血塞通灌胃,每天10 m L/kg。正常组和模型组以等量生理盐水灌胃,1次/d,共28 d。免疫组化法检测不同时间点归巢BMSCs在梗死边沿区CD105+-BMSC、微管相关蛋白-2(MAP-2)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、IIIβ-Tubulin型微管蛋白的增殖分化情况。结果模型组、三七总皂苷各剂量组各时间点梗死周边CD105+-BMSC、MAP-2、GFAP、IIIβ-Tubulin阳性细胞数比正常组明显增多(P<0.05)。模型组、三七总皂苷各剂量组CD105+-BMSC、MAP-2、GFAP、IIIβ-Tubulin阳性细胞数从第1天开始升高,第7天到高峰,其后逐渐降低。但三七总皂苷中、高剂量组各时间点CD105+-BMSC、MAP-2、GFAP、IIIβ-Tubulin阳性细胞数比模型组增多(P<0.05)。结论三七总皂苷可以通过促进归巢到梗死边沿区BMSCs增殖分化再生而修复损伤脑组织。
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