【摘 要】
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目的:探究灯盏花素改善大鼠糖尿病肾脏侵害的作用机制。方法:将24只Wistar大鼠分为对照组（n=6）、模型组（n=9）和灯盏花素干预组（n=9）。通过链脲佐菌素诱导构建1型糖尿病Wistar大鼠模型。通过免疫比浊法检测血液糖化血红蛋白水平,结合尿液样本中白蛋白/肌酐比值,超氧化物歧化酶和丙二醛酶联免疫吸附试验检测结果,评估大鼠肾脏损伤情况。采用苏木精-伊红（HE）染色和透射电子显微镜观察大鼠肾皮
【基金项目】
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河北省卫生和计划生育委员会医学科学研究课题计划项目（20181668）；
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目的:探究灯盏花素改善大鼠糖尿病肾脏侵害的作用机制。方法:将24只Wistar大鼠分为对照组（n=6）、模型组（n=9）和灯盏花素干预组（n=9）。通过链脲佐菌素诱导构建1型糖尿病Wistar大鼠模型。通过免疫比浊法检测血液糖化血红蛋白水平,结合尿液样本中白蛋白/肌酐比值,超氧化物歧化酶和丙二醛酶联免疫吸附试验检测结果,评估大鼠肾脏损伤情况。采用苏木精-伊红（HE）染色和透射电子显微镜观察大鼠肾皮质组织肾小球病理变化。使用TUNEL测定法检测肾脏细胞凋亡情况;通过蛋白质印迹法分析p-AMP活化蛋白激酶、p-糖原合酶激酶（GSK）-3β、BCL-2-相关X蛋白（BAX）和裂解胱天蛋白酶（Cleaved Caspase）-3蛋白表达水平。结果:与模型组比较,灯盏花素干预组大鼠的血糖水平及糖化血红蛋白含量均明显降低（P ＜0.05）;肾小球损伤和肾脏组织病变显著减轻（P ＜0.05）;大鼠尿液中超氧化物歧化酶（SOD）水平显著升高,丙二醛水平显著降低（P＜0.05）;核因子E2相关因子2（Nrf2）/Keap1蛋白比值和血红素加氧酶（HO）-1蛋白水平均明显升高（P ＜0.05）。与模型组比较,灯盏花素干预组大鼠肾皮质组织中AMP活化蛋白激酶和乙酰辅酶A羧化酶（ACC）蛋白磷酸化水平显著上调,固醇调节元件结合蛋白（SREBP）-1、SREBP-2和脂肪分化相关蛋白（ADRP）表达水平均显著下调（P＜0.05）。与模型组比较,灯盏花素干预组大鼠肾脏组织细胞凋亡减少,p-GSK-3β、BAX和Cleaved Caspase-3蛋白表达水平显著降低（P ＜0.05）。结论:灯盏花素通过降低大鼠血糖水平,激活AMPK和Nrf2信号通路抑制肾脏脂质积累和氧化应激,激活AKT信号通路抑制高血糖刺激诱导的细胞凋亡,从而发挥肾脏保护作用。
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