【摘 要】
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Apert syndrome is a rare disorder characterized by coronal craniosynostosis, syndactyly, brachycephaly, midfacial hypoplasia, and central nervous system anomali
【机 构】
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Department of Obstetrics and Gynecology CharitéUniversity Hospital Campus Mitte Berlin Germany Dr.,
【出 处】
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世界核心医学期刊文摘(妇产科学分册)
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Apert syndrome is a rare disorder characterized by coronal craniosynostosis, syndactyly, brachycephaly, midfacial hypoplasia, and central nervous system anomalies, among other malformations. We present a case of Apert syndrome examined at 22 +0 weeks’gestation. Three-dimension-almaximum mode was decisive for the correct prenatal diagnosis by demonstrating the cranial deformities.
Apert syndrome is a rare disorder characterized by coronal craniosynostosis, syndactyly, brachycephaly, midfacial hypoplasia, and central nervous system anomalies, among other malformations. We present a case of Apert syndrome examined at 22 +0 weeks’gestation. Three-dimension-almaximum mode was decisive for the correct prenatal diagnosis by demonstrating the cranial deformities.
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