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椎间盘退行性变（IDD）是诸多脊柱退行性疾病的病理基础,尽管其发生机制仍没有完全清楚,但是普遍认为椎间盘细胞外基质（ECM）降解代谢的显著增加是重要原因之一。在过去10年中,通过利用人体样本与动物模型对椎间盘ECM降解的研究已经取得了巨大的进步,其中认为降解ECM（如聚蛋白聚糖）的关键酶——含血小板凝血酶敏感蛋白的解聚蛋白样金属蛋白酶（ADAMTS）家族在此过程中发挥了重要的作用,