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目的构建TGF-βRⅡ/Fc融合基因的真核表达载体pIg-TRⅡ,使其在中国仓鼠肾细胞(CHO)中呈分泌性表达,为肺间质纤维化基因治疗的研究奠定基础. 方法采用RT-PCR方法从正常人肺组织中扩增出目的基因TGF-βRⅡcDNA的胞膜外部分,再将TGF-βRⅡcDNA片段亚克隆到pIg真核表达载体,该载体在其多克隆位点下游含有人IgG1Fc基因组片段,由此可形成TGF-βRⅡ/Fc融合基因;采用脂质体转染技术转染CHO细胞使其瞬时表达融合蛋白;应用细胞免疫荧光技术检测融合蛋白的表达;采用免疫沉淀的方法检测