【摘 要】
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目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)在新生大鼠缺氧缺血性脑损伤中的表达情况。方法10日龄SD大鼠分为假手术组和缺氧缺血组，于缺氧缺血24 h处死取脑。采用HE染色观察脑组织病理改变，采用芯片技术检测缺氧缺血组和假手术组lncRNA和mRNA的表达，采用实时定量PCR验证芯片数据。对差异表达mRNA进行基因本体论(GO)分析、通路分析和编码-非编码基因共表达网络等生物信息学分析。结果HE染色显示
【机 构】
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610041 成都，四川大学华西第二医院儿科，出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室，发育与妇儿疾病四川省重点实验室,610041 成都，四川大学华西第二医院儿科，出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验
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目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)在新生大鼠缺氧缺血性脑损伤中的表达情况。
方法10日龄SD大鼠分为假手术组和缺氧缺血组，于缺氧缺血24 h处死取脑。采用HE染色观察脑组织病理改变，采用芯片技术检测缺氧缺血组和假手术组lncRNA和mRNA的表达，采用实时定量PCR验证芯片数据。对差异表达mRNA进行基因本体论(GO)分析、通路分析和编码-非编码基因共表达网络等生物信息学分析。
结果HE染色显示缺氧缺血组脑组织细胞肿胀、结构不清，排列紊乱。芯片数据表明，与假手术组相比，缺氧缺血组脑组织中322个lncRNA和375个mRNA呈差异表达(P<0.05)，实时定量PCR结果与芯片结果一致。GO分析结果表明，上调表达的mRNA主要富集于损伤反应过程，而下调表达的mRNA则主要富集于成体干细胞分裂过程。通路分析结果表明，上调表达的mRNA主要与细胞因子及其受体相互作用通路相关，而下调表达mRNA则主要与轴突导向通路相关。编码-非编码基因共表达网络分析发现，177个lncRNA与炎症、细胞死亡方面的mRNA表达相关(P<0.05)。
结论缺氧缺血导致新生鼠脑组织中lncRNA和mRNA显著改变，lncRNA可能通过与mRNA相互作用参与发育期脑缺氧缺血损伤的病理过程。
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