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目的:评价中国健康受试者空腹及餐后单次口服琥珀酸索利那新受试制剂和参比制剂的生物等效性.方法:采用单中心、随机、开放、两周期交叉设计,空腹组和餐后组受试者各24例,每周期口服受试制剂或参比制剂10 mg,采用LC-MS/MS法测定索利那新血药浓度,WinNonlin 7.0软件计算药动学参数,并进行生物等效性评价.结果:空腹组受试制剂与参比制剂的药动学参数分别为:Cmax(13.99±3.34)和(13.27±3.20)ng/mL,AUC0-t(675.60±210.46)和(653.31±238.59)h·ng·mL-1,AUC0-∞(728.28±240.20)和(718.14±275.63)h·ng·mL-1,tmax(5.00±1.41)h和(4.98±1.07)h,t1/2(39.19±9.29)和(42.44±12.66)h,相对生物利用度按A UC 0-t计算为105.06％,按A UC 0-∞计算为104.07％.餐后组受试制剂与参比制剂的药动学参数分别为:Cmax(15.65±5.30)和(15.02±4.42)ng/mL,AUC0-t(808.85±271.19)和(793.76±256.78)h·ng·mL-1,AUC0-∞(917.02±347.82)和(875.49±310.77)h·ng·mL-1,tmax(4.29±1.48)h和(5.69±4.10)h,t1/2(49.47±20.08)和(45.29±12.24)h,相对生物利用度按AUC0-t计算为100.91％,按A UC 0-∞计算为102.97％.空腹/餐后条件下两制剂的主要药动学参数Cmax、AUC0-t、A UC 0-∞ 几何均数比值的90％ 置信区间均在80.00％～125％.结论:琥珀酸索利那新的受试制剂和参比制剂在空腹和餐后条件下,均生物等效.