论文部分内容阅读
目的：制备稳定表达FasL蛋白的小鼠骨髓源树突状细胞（DC）并探讨其体外诱导异系T淋巴细胞凋亡的机制。方法：采用培养基选择法体外培养小鼠骨髓源DC，脂质体法转染FasL基因至小鼠成熟DC，流式细胞仪检测转染前后FasL蛋白的表达。混合淋巴细胞培养，四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测DC对异系T淋巴细胞增殖的影响，流式细胞仪检测诱导异系T淋巴细胞凋亡的能力。结果：体外培养可获得成熟的小鼠骨髓源DC，转染FasL基因的DC较未转染DC FasL蛋白表达明显升高，混合淋巴细胞培养结果显示，FasL转染后DC对异系T