【摘 要】
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目的探讨儿童肝脏巨大局灶性结节性增生的临床特征、诊断与治疗。方法对6例肝脏巨大局灶性结节性增生患儿术前均行腹部B超、增强CT及血清甲胎蛋白(AFP)检查。2例行肝Ⅴ~Ⅵ段
【机 构】
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新疆生产建设兵团第六师医院,首都儿科研究所附属儿童医院外科
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目的探讨儿童肝脏巨大局灶性结节性增生的临床特征、诊断与治疗。方法对6例肝脏巨大局灶性结节性增生患儿术前均行腹部B超、增强CT及血清甲胎蛋白(AFP)检查。2例行肝Ⅴ~Ⅵ段切除术,2例行肝左外叶切除术,2例行肝左三叶切除术。结果6例患儿均顺利完成手术,无并发症发生,术后5~7d痊愈出院。所有患儿随访6~14个月,腹部B超检查无肿瘤复发。复查血清AFP均正常,患儿生长发育良好。结论儿童肝脏巨大局灶性结节性增生临床上易与肝脏恶性肿瘤混淆。外科手术是最佳治疗方法,且肿瘤完整切除后,很少复发,但仍需定期随访。
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