大花金挖耳细胞悬浮系的建立及黄酮类化合物的产生

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研究不同培养基、蔗糖质量浓度、pH值、接种量、NAA、6-BA、VB1及培养时间对大花金挖耳细胞生长和黄酮类化合物合成的影响。结果表明:NT液体培养基在pH5.5、蔗糖质量浓度40g/L、接种量40g/L鲜质量细胞、NAA1.0mg/L+6-BA0.2mg/L时有利于细胞的生长和黄酮类化合物合成,向NT培养基中添加1.0~4.0mg/LVB1有抑制细胞褐化的作用,大花金挖耳悬浮细胞的生长及黄酮类化合物合成随培养时间的延长,表现出先升高后降低的趋势,在接种15~21d后,细胞生物量可达23.54~24.51
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