全血保存24小时后制备的富血小板血浆的质量

来源 :国际输血及血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:k99youaik99
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背景 由富血小板血浆(PRP)制备浓缩血小板(PCs)需要在全血(WB)采集后8小时内制备,将WB保存时间从8小时延长到24小时从逻辑上讲很有吸引力。此研究比较在室温保存8小时及24小时全血以PRP方法制备血液成分的体外质量。研究设计与方法 从ABO血型一致的献血者采集WB单位。为降低个体差异,采集2份相似的全血,混合后分装入两个采集袋,这样形成配对。

其他文献
背景 在保持血小板(PLTs)品质的前提下,细菌学检测和病原体灭活可以延长血小板的保存期。研究设计和方法以Haemonetics单采机收集20名健康志愿者的PLTs。在保存期0天及8天后,测定PLT体外功能及代谢。到第8天,从每名献血者抽取少量血获得新鲜PLTs,用^51Cr或^111In标记新鲜的与保存的自体的PLTs,然后回输放射性标记的PLTs。
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背景和目的 大约15%的多发性创伤病人输注≥10单位浓缩红细胞(PRBC)被认为是大量输血(MBT)。一般而言,接受MBT的多发性创伤病人的预后多不乐观。本研究的目的是调查MBT对多发性创伤病人预后的影响。材料和方法分析德国创伤学会创伤登记中心的10997例病人。输血数据来自平均创伤严重度评分24.5的8182例严重创伤病人,其中1062例接受10单位PRBC。
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异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)为老年AML和MDS提供了治愈的可能性.然而由于治疗相关死亡率(TRM),Allo-HSCT仍被限用于年轻患者.随着支持治疗和减低强度预处理方案的发展,更多老年患者接受了Allo-HSCT.老年患者实施Allo-HSCT主要阻碍因素依然是:缺乏能迅速获得的供体,移植物抗宿主病(GVHD),免疫重建延迟和血液病的难治和复发.本文对老年AML和MDS的Allo
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目的 体内研究慢性粒细胞白血病(CML)患者骨髓中BCR/ABL+、Flk1+CD34-细胞的白血病干细胞特性。方法取CML患者骨髓,淋巴细胞分离液分离单个核细胞,常规接种培养,免疫磁珠分选CD45-、GlyA-及CD34-的贴壁细胞,流式细胞术鉴定其免疫表型,将其输入经亚致死量照射的NOD/SCID小鼠体内,检测人源细胞的植入及分化情况。结果植入的CML患者骨髓源BCR/ABL+、Flk1+CD
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左旋门冬酰胺酶是淋巴系统恶性肿瘤治疗中的重要组成药物,因其生物学来源不同,其药代动力学特征也存在不同.本文将对门冬酰胺酶不同制剂进行比较并对其在淋巴系统恶性肿瘤治疗中的耐药机制作一综述。
在凝血障碍的同卵双生子中进行的实验结果提示:输注FFP能纠正凝血障碍,使FFP广泛用于PT轻至中度升高病人。但依据凝血试验变量预测出血风险的假设正受到挑战。大量的研究用于评估中心静脉插管、肝脏活组织检查、胸腔穿刺术、穿刺放液术和腰穿后的出血情况,均表明出血风险与输前PT、部分凝血活酶时间(PTT)或血小板计数轻度异常无相关。
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患者为45岁男性,患有弥漫大B细胞淋巴瘤,发现患者的血红蛋白为8.3g/dl.输注交叉配型相合的AS-1保存液红细胞后,不正确地用D5W5(%葡萄糖溶液)冲洗输血管.在输血管内观察到大约20ml冲洗液中的红细胸发生凝集(见右图),护理人员得知后立即来夹紧了输血管.随后的输血反应调查未发现溶血或其他器官损害的临床和实验室证据,输血后患者的血红蛋白亦相应地升高。
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背景:阿司匹林(ASA)或非甾体抗炎药(NSAIDs)因抑制环氧化酶类而影响血小板功能。此研究的目的是了解献血前ASA或NSAIDs的使用情况及对血小板功能的影响。研究设计与方法:询问献血员最近使用ASA或NSAIDs的情况。用血小板功能分析仪(PFA-100,Dade Behring)测定闭合时间(CT)及测定血小板聚集功能(血小板对ADP或花生四烯酸[AA]诱聚剂的反应)。
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背景 重症儿童的急性输血反应(ATRS)可能没有得到正确的诊断,因为ATRS有关的症状往往被归因于儿童原发疾病。本研究在一三级儿科重症监护室(PICU)进行,目的是调查急性输血反应的发病率、类型、病因、严重程度。设计和方法2002年2月到2004年4月期间,前瞻性记录在本PICU住院的患儿输注所有血液产品的情况。在每一次输血过程中,床旁护士要记录病人输血前、输血中和输血后4小时,以及任何可能与急性
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背景:由红细胞的自身免疫作用引起的儿童贫血是一个相对少见的原因,并且与成人的表现不同。鉴于儿童时期发生的自身免疫性溶血性贫血(AIHA)发生率低,研究少见,多数文献报道的是散发病例。研究的目的:是强调血清学检查对可疑病例诊断的重要性。研究设计与方法描述了在血库免疫血液学单位,罗马的“La Sapienza”大学中研究的100例AIHA患者的免疫血液学特征。
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