【摘 要】
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从病人血清中经过聚合酶链反应扩增得到了编码HBV-M蛋白的基因片段（PreS2＋S）,将其转入原核表达载体pET-His,构建了原核表达质粒pET-His-M。重组质粒转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表
【机 构】
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江汉大学生命科学学院,武汉市黄陂区人民医院
【基金项目】
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湖北省自然科学基金（No.2008CDB057）
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从病人血清中经过聚合酶链反应扩增得到了编码HBV-M蛋白的基因片段（PreS2＋S）,将其转入原核表达载体pET-His,构建了原核表达质粒pET-His-M。重组质粒转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,收获菌体超声波破碎后,蔗糖梯度溶液洗脱杂质。HBV-M在原核系统中高效表达,分子量为30kD,纯化后得到了纯度为98%的HBV-M蛋白,ELISA检测结构表明M蛋白的抗原性比S蛋白的抗原性强。该研究为进一步研究HBV包膜M蛋白的结构、功能及新型乙肝疫苗的研制奠定了基础。
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