【摘 要】
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目的通过观察双靶向配体化力达霉素(DTLL)的急性和亚急性毒性,获得DTLL的半数致死剂量(LD_(50))、最大耐受剂量和相关生理病理等指标,为其安全性评价提供毒理学依据,为其临床
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所,华北理工大学生命科学学院,中国辐射防护研究院
【基金项目】
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国家科技重大专项(2014ZX09201042-002),国家自然科学基金(81472787),中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目协同创新团队项目(2016-I2M-3-013)
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目的通过观察双靶向配体化力达霉素(DTLL)的急性和亚急性毒性,获得DTLL的半数致死剂量(LD_(50))、最大耐受剂量和相关生理病理等指标,为其安全性评价提供毒理学依据,为其临床应用研究奠定基础。方法①急性毒性试验:60只雌性各半的昆明小鼠按体质量随机分为正常对照组及DTLL 1.44,2.05,2.93,4.19和5.99 mg·m^(-2),24 h内经尾静脉单次注射给予DTLL,分别于第3,7和14天测定小鼠体质量,观察并记录小鼠给药后的毒性反应和死亡情况。②亚急性毒性试验:120只雌
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