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目的对嗜麦芽窄食单胞菌所产L1型金属β内酰胺酶基因进行测序、原核表达.方法PCR扩增L1酶的编码基因,将其亚克隆入pUCm-T载体后测定核苷酸序列,将Ll酶基因克隆至表达载体pET-41a(+)后在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测表达情况,等电聚集电泳测定表达蛋白的等电点.结果本实验中L1的编码基因与国外同类酶的氨基酸同源性为92.44%.此L1酶基因可在大肠埃希菌BL21(DE3)中大量表达,等电点为6.7.结论对L1型金属β内酰胺酶的克隆测序及成功表达为进一步