【摘 要】
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1966年Bazex等报道了一个新的综合征,特征为先天性稀毛症、毛囊性皮肤萎缩,基底细胞性新生物(包括基底细胞痣和早发性基底细胞癌)。文献中已报告了47例。作者报道一个有20例患Bazex-Dupré-Christol(BDC)综合征的大家族,1969年首次观察到9例家族成员受累,1992年检查了8例受累成员(包括1969年的5例)。该家族中,不同性别及年龄患者的临床表现有所不同,男女间最主要的差
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1966年Bazex等报道了一个新的综合征,特征为先天性稀毛症、毛囊性皮肤萎缩,基底细胞性新生物(包括基底细胞痣和早发性基底细胞癌)。文献中已报告了47例。作者报道一个有20例患Bazex-Dupré-Christol(BDC)综合征的大家族,1969年首次观察到9例家族成员受累,1992年检查了8例受累成员(包括1969年的5例)。该家族中,不同性别及年龄患者的临床表现有所不同,男女间最主要的差别是:男性毛发稀少呈弥漫性,所有头发均受累;女性则无毛发稀少,但正常毛发间混有异常毛发。婴儿及儿童患者可见多发性粟丘疹,而成人则少见。
其他文献
例1为59岁女性,患糖尿病、尿崩症,经Minirin治疗8年,发现肛周肉芽肿性溃疡和浸润性丘疹3年,乳房下可见少量丘疹。组织学检查示真皮内弥漫性淋巴细胞、嗜酸粒细胞和大组织细胞浸润。免疫病理示组织细胞S100和CDla染色阳性。电镜示浸润细胞中20%含有Birbeck颗粒,证实本病诊断。临床检查无阳性发现。胸片、胸部CT扫描、骨穿均示正常。
白念珠菌胞外蛋白酶产生与其溶蛋白作用及毒性有关研究较多,近期作者对此菌产生的表皮松解蛋白酶与其对小鼠毒力之关系作一探讨,其方法如下。
已知前列腺素E1(PGE1)有扩张周围血管、抑制血小板凝集等作用。临床上已用于褥疮等慢性皮肤溃疡的治疗。作者用激光多普勒血流计,探讨了PGE1对慢性皮肤溃疡局部和溃疡周围皮肤血流量的影响,其结果如下。对象和方法:研究对象为4例褥疮患者,溃疡面积7mm4mm～60mm22mm,共7个病灶。其中男性1例,女性3例,年龄56～91岁,平均75岁。所有患者均无全身状态恶化及严重并发症。试验药物为液体石腊-
单纯疱疹病毒(HSV)及水痘带状疱疹病毒(VZV)感染通常具有特征性的临床表现,当临床诊断不能肯定时,可采用多种实验室检查,但每种方法均具局限性,而聚合酶链反应(PCR)则有较高的敏感性及高度特异性.为此,作者采用PCR方法对石蜡包埋及培养标本中提取的DNA进行了检测,以了解该方法在确定疱疹病毒感染中的地位.
新生隐球菌主要感染细胞免疫缺陷病人,尤其是AIDS病患者。一般由呼吸道起肺部感染,甚至脑膜炎。因此肺和全身的防御功能对预防隐球菌感染是必要的。但其机制尚未阐明。
神经肽在神经冲动的传导下作为介质,并在神经系统和其他细胞群间作为信使起作用。皮肤中含有多种神经肽,它们参与炎症、瘙痒、体温调节、免疫调节。皮肤营养和有丝分裂原作用亦受神经肽影响。本文综述了皮肤中的一些主要神经肽的机能。
1例62岁日本妇女因排尿时刺痛,发现会阴部红斑,外用类固醇激素治疗无效。3月后会阴部出现溃疡,于溃疡边缘处活检,病理检查怀疑为无色素性黑素瘤。
采用随机、双盲、平行分组方法,在英国6个泌尿生殖专科诊所进行多中心研究,其目的:①比较足叶草脂加α-2a干扰素(IFNα-2a)皮下注射与足叶草脂加安慰剂治疗原发性肛门生殖器尖锐湿疣的疗效;②比较两组患者随访6个月后的复发率。
报道了1982～1990年期间在Pondicherry就诊的不同种类性传播疾病(STDs)发病和分布的趋势,并对此作了扼要的分析。资料来源于1982年1月至1990年12月在门诊根据临床和实验室所见诊断的STDs新病例,对其进行了详细的分析。而且将此组STDs的发病情况与1968～1969年由Garg等在同一地点获得的资料进行了比较。
迟发超敏反应是宿主防御皮肤真菌感染的重要组成部分,它与T细胞来源的细胞因子有关,其中γ-干扰素(IFN-γ)是迟发超敏反应效应阶段的一个主要因子,其它细胞因子如白介素-2(IL-2)和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子((GM-CSF)也参与迟发型超敏反应。本研究检测了皮肤真菌感染患者的外周血单个核细胞对毛癣菌素刺激所产生的细胞因子,并讨论了与消除皮肤真菌有关的细胞因子。