【摘 要】
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本研究旨在探讨125Ⅰ粒子诱导胃癌移植瘤B细胞淋巴瘤/白血病-2/腺病毒E1B 19000相互作用蛋白3(BNIP3)和Wnt9a基因表达和甲基化效应机制,现报道如下.一、材料与方法1.材料:125Ⅰ粒子为碘-125密封籽源,上海欣科医药公司提供;BABL/c-nu/nu裸鼠数量48只,购于北京维通利华实验动物技术有限公司.2.将NCL-N87细胞复苏和传代制成6×109/L的细胞悬液,接种于裸小
【机 构】
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本研究旨在探讨125Ⅰ粒子诱导胃癌移植瘤B细胞淋巴瘤/白血病-2/腺病毒E1B 19000相互作用蛋白3(BNIP3)和Wnt9a基因表达和甲基化效应机制,现报道如下.一、材料与方法1.材料:125Ⅰ粒子为碘-125密封籽源,上海欣科医药公司提供;BABL/c-nu/nu裸鼠数量48只,购于北京维通利华实验动物技术有限公司.2.将NCL-N87细胞复苏和传代制成6×109/L的细胞悬液,接种于裸小鼠皮下,l周后肿瘤生长到直径0.8～1.0 cm时即制成裸鼠移植瘤模型.实验分组设计:随机分为实验组和对照组,对照组植入空白粒子(0 mCi),实验组植入125Ⅰ粒子(0.9 mCi).每4d用游标卡尺测量肿瘤的长、短径,28d处死两组荷瘤裸小鼠,肿瘤取出并保存.肿瘤体积=a×b2/2.根据肿瘤体积绘制肿瘤生长曲线.肿瘤抑制率(％)=(对照组瘤重-实验组瘤重)/对照组瘤重×100％。
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