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采用RT-PCR技术扩增了HCV 1 0个野毒株、4批不同厂家生产的兔化弱毒疫苗株和1个标准SM株Erns基因的cDNA片段并对其进行了序列测定.应用DNA st a r序列分析软件对所测的1 5个HCV毒株与国内外6个参考毒株A1fort、A1d、Bre s ci a、Gpe、C、CW株的相应片段进行了同源性比较分析.1 5株HCV Erns基因长度均为69 6 bp,其核苷酸及氨基酸的同源性分别为8 3.0%~1 0 0.0%和8 7.9%~1 0 0.0%.系统发生分析可将这些毒株分为Ⅰ和Ⅱ两大基因