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【研究目的】分析茶树种质资源的遗传多样性，比较ISSR和TRAP在茶树中的标记效率；【方法】用12个ISSR引物和18个TRAP引物组合分别对11个茶树品种的基因组DNA进行扩增；【结果】ISSR引物共产生61条带，多态性带占83．6％，遗传距离变化范围在0．231～0．707。TRAP引物共产生69条带，多态性带占79．7％，遗传距离变化范围为0．200～0．755。基于两种标记的聚类结果存在一定的差异，TRAP聚类结果能较好地体现供试品种的亲缘关系、地域特性和树型特点，与传统的基于形态特征建立的分类结