罗西维林四个立体异构体的制备新方法

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顺-1-环己基-2-羟甲基环己醇(6)经Anelli氧化和Pinnick氧化制得顺-1-羟基-(1,1’-二环己基)-2-甲酸(7),经(±)-α-苯乙胺拆分得异构体7a(1R,2R)和7b(1S,2S);另用D-樟脑酸和L-二苯甲酰酒石酸拆分1-二乙胺基-2-丙醇(8)得异构体8a(R)和8b(S)。7a/7b与8a/8b分别进行缩合,得罗西维林的4个单一异构体。 Cis-1-cyclohexyl-2-hydroxymethylcyclohexanol (6) was oxidized by Anelli and Pinnick to give cis-1 -hydroxy- (1,1’-dicyclohexyl) The isomers 7a (1R, 2R) and 7b (1S, 2S) were separated from (±) -α-phenethylamine and separated with 1-dibenzoyl and tartaric acid The amino-2-propanol (8) gave isomers 8a (R) and 8b (S). 7a / 7b and 8a / 8b were respectively condensed to obtain 4 single isomers of Rosetalin.
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