【摘 要】
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目的观察木瓜提取物对小鼠非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的影响,探讨其可能的分子机制。方法将40只雄性昆明小鼠随机分成正常组、模型组和药物低(50 mg/kg)、高(100 mg/kg)剂量
【机 构】
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肿瘤微环境与免疫治疗湖北省重点实验室,三峡大学医学院
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目的观察木瓜提取物对小鼠非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的影响,探讨其可能的分子机制。方法将40只雄性昆明小鼠随机分成正常组、模型组和药物低(50 mg/kg)、高(100 mg/kg)剂量组。正常组给予普通饲料,其他组给予高糖高脂饲养造模,4周后处死,检测体质量、肝脏质量、血清相关指标及肝脏三酰甘油(TG)水平,HE及油红O染色观察肝脏组织形态,RT-PCR和Western blot检测脂代谢相关基因表达。结果与正常组比较,模型组小鼠肝脏明显增大,肝指数明显升高(P<0.01),附睾脂肪指数明显升高(P<0.05);血清丙氨酸氨基转移酶和葡萄糖水平升高(P<0.05);肝脏TG水平升高(P<0.05);病理结果显示,肝脏脂肪变性明显;RT-PCR和Western blot结果显示,模型组肝脏组织SIRT1、FoxO1表达水平下调,SERBP-1c表达水平上调。与模型组比较,药物低、高剂量组脂肪肝病理损伤明显改善,肝指数、肝脏TG含量均下降,SIRT1和FoxO1表达水平上调。结论木瓜提取物对高糖高脂诱导的NAFLD有保护作用,其机制可能是通过SIRT1-FoxO1信号通路发挥作用。
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