环丙烷甲酸的相转移催化合成

来源 :岳阳师范学院学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:heritage102
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以γ-丁内酯和异丙醇为主要原科,经亚硫酰氯氯代开环,再经固/液相转移催化(PTC)合得环丙烷甲烷异丙酯(I),最后经液/液PTC水解.中和制备环丙烷甲酸(Ⅱ).比较了不同相转移催化剂(PTCs)对化合物I水解的催化能力,结果表明PTCs能显著加快化合物I的水解速率.不同的PTCs的催化能力大小为BTEAC>BTMAC>CTMAB>TBAB.最佳反应条件为:化合物I:NaOH=1:2(摩尔比),BTEAC1.5%(mol),回流反应2h.此条件下化合物Ⅱ的产率为83.7%,总收率为72.7
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