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首先观察了无血清培养对人大肠癌SW620细胞编程性死亡的影响，运用碘化丙啶染色的流式细胞术证明，随着无血清培养时间的延长（0～48小时），编程性死亡的细胞数增加了约3.3倍。电镜观察显示，无血清处理的细胞与有血清培养的细胞相比，经常出现染色质的浓聚，分块及细胞表面出现小泡等形态学改变。细胞DNA Fragmentation Elisa测定显示，在培养液中加入不同浓度的表皮生长因子（1，10, 100 ng/ml）可浓度依赖性地阻遏无血清处理时SW620细胞编程性死亡。以上结果提示，表皮生长因子是人大肠癌SW620细胞编程性死亡的一个负调控因子。