【摘 要】
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2006年10月30日,美国食品与药品监督管理局(FDA)批准从绿茶叶中提取的VeregenTM成为处方药(编号:21902)。这是自1964年6月美国颁布新的药品法以来,第一个通过FDA审批的植物药
【机 构】
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2006年10月30日,美国食品与药品监督管理局(FDA)批准从绿茶叶中提取的VeregenTM成为处方药(编号:21902)。这是自1964年6月美国颁布新的药品法以来,第一个通过FDA审批的植物药。该药由德国MediGene公司开发,由Bradley制药公司负责美国市场,准备在2007年下半年在美国上市,预计此
On October 30, 2006, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved VeregenTM extracted from green tea leaves as a prescription drug (Ref: 21902). This is the first botanical drug approved by the FDA since the United States enacted a new drug law in June 1964. The drug developed by the German company MediGene, Bradley pharmaceutical company responsible for the United States market, ready to market in the United States in the second half of 2007, is expected to
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