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吡啶类衍生物是一类非常重要的含氮杂环化合物,利用Cu(OAc)2催化取代查尔酮肟酯与丁炔二酸二甲酯的环化反应,研究出一种新型简单、高效合成多取代吡啶的方法.该方法具有操作便捷、反应选择性高、催化剂廉价无毒等优点.合成出的所有多取代吡啶产物结构经^1H-NMR及^13C-NMR进行了确认.