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目的 研究多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）患者1q21扩增、13q14缺失、TP53基因缺失及IgH易位的发生率及预后意义。方法应用CD138单克隆抗体磁珠分选结合间期荧光原位杂交技术检测43例MM患者上述各种核型异常。结果43例患者中28例（65．1％）出现了1q21的扩增，30例（69．7％）出现了13q14的缺失，8例（18．6％）出现了TP53基因的缺失，29例（67．4％）出现了IgH易位。1q21扩增、13q14缺失和TP53基因缺失与MM高死亡率有密切相关性。结论lq21扩增、13q14缺失、TP53基因缺失及IgH易位是MM常见的核型异常，1q21扩增、13q14缺失和，rP53基因缺失是MM的预后不良因子。