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目的：为了表达人ＡＣＴＣ端片段并制血表达载体其抗体。方法：将编码人ＡＣＡＴ羧基端包含跨膜（４６３－５５０氨基酸残基）的ｃＤＮＡ片断克隆至不同的大肠杆菌表达载体中，构建了毓表达质粒，并在多种大肠杆菌中进行了表达研究。结果：在详细探索到达条件的基础上，经温敏诱导，成功地在大肠杆菌ＡＲ６８中表达了Ｎ端融合ＰｒｏｔｅｉｎＡ ＢＣ ｄｏｍａｉｎ的人ＡＣＡＴ羧基末端包含第二个跨膜区的片段，表达量约２０ｍｇ／Ｌ