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目的 考察注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠在果糖注射液中的稳定性。方法分别于20℃和37℃条件下，采用HPLC法同时测定6h内果糖注射液中头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量，观察配伍液外观并测定pH值和微粒数。结果在20％条件下，果糖注射液中头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量6h内无明显变化；但在37℃条件下，头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量4h内分别下降11．84％和8．69％；配伍液的外观、pH值均无明显改变，微粒数符合规定。结论果糖注射液可以用作注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠的稀释剂，但应注意环境温度对配伍液稳定性的影响。