论文部分内容阅读
目的：探索分离培养人胚嗅鞘细胞以及纯化的方法。方法：分离人胚嗅球，采用胰酶消化获取单细胞悬液．应用含Forskolin、BPE的DMEM／F12培养基，接种于p75包被的培养皿，培养2周后细胞行免疫组化染色鉴定。结果：培养细胞形态多为2～4极细胞，成纤维细胞少，嗅鞘细胞纯度非常高，嗅鞘细胞标志物p75阳性。结论：嗅鞘细胞体外分离培养条件要求极高，应用p75免疫吸附纯化培养的嗅鞘细胞效果好。