分析溶质载体家族4的硼酸钠转运蛋白成员11 (SLC4A11)和肿瘤蛋白P53在胃癌组织中的蛋白质表达及临床意义。
方法纳入2004年3月至2009年12月在南通大学附属医院普外科行手术治疗的415例胃癌患者，收集其病历资料和胃癌组织标本。另纳入同期在南通大学附属医院普外科行手术治疗的64例非胃癌的胃部疾病患者，收集其病历资料和胃癌前病变组织。将收取的组织制作成组织芯片，采用免疫组织化学染色法检测组织芯片中SLC4A11和肿瘤蛋白P53的蛋白质表达，分析两者与临床病理特征和预后的关系。统计学方法采用卡方检验、单因素和多因素分析。
结果胃癌组织中SLC4A11和肿瘤蛋白P53的蛋白质表达阳性率分别为48.19%(200/415)和34.94%(145/415)，分别高于胃癌前病变组织中的17.19%(11/64)和6.25%(4/64)，差异均有统计学意义(χ2＝24.150、59.345, P均<0.01)。SLC4A11蛋白质表达与人类表皮生长因子受体2(Her2)、浸润深度、远处转移和TNM分期相关，差异均有统计学意义(χ2＝28.056、11.300、8.880、24.943, P均<0.05)；肿瘤蛋白P53的蛋白质表达与浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期和术前癌胚抗原水平相关，差异均有统计学意义(χ2＝12.333、7.875、9.347、20.307、10.678，P均<0.05)。SLC4A11和肿瘤蛋白P53的蛋白质表达呈正相关(χ2＝6.237，P＝0.013)。单因素分析显示，SLC4A11蛋白质表达阳性、肿瘤蛋白P53蛋白质表达阳性、SLC4A11和肿瘤蛋白P53的蛋白质表达双阳性、Her2表达阳性、术前癌胚抗原水平和术前癌抗原19-9水平均与胃癌患者的不良预后相关[风险比(HR)＝1.947、1.459、1.797、1.419、2.221、1.908，P均<0.05]；多因素分析显示，SLC4A11蛋白质表达阳性和TNM分期是判断胃癌患者预后的独立指标(HR＝1.954、1.468，P均<0.05)。
结论SLC4A11和肿瘤蛋白P53的蛋白质高表达与胃癌的发生、发展相关，联合检测两者的变化将有助于胃癌的早期诊断，以及评估胃癌患者的预后。