【摘 要】
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对青霉烯关键中间体（3R，4R）-β-[（1R）-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮（4AA）的合成工艺进行研究。对其中两步反应进行了改进，在合成N-p-甲氧基苯基-N-（乙酰）甲基胺时，不
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所
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对青霉烯关键中间体（3R，4R）-β-[（1R）-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮（4AA）的合成工艺进行研究。对其中两步反应进行了改进，在合成N-p-甲氧基苯基-N-（乙酰）甲基胺时，不使用较大毒性试剂苯，后处理过程中不必使用柱色谱纯化；对特丁基二甲基氯硅烷保护羟基的一步反应进行了工艺改进，节约了溶剂，使后处理简单易行，并大大缩短了反应时间。
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