【摘 要】
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膦-噁唑啉化合物作为一类"优势配体",自发现以来就引起化学家们的广泛关注。现有合成方法存在路线长、收率低、分离困难等问题。本研究发展了一种合成手性芳基膦-噁唑啉(PHOX)的
【机 构】
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辽宁石油化工大学化学化工与环境学部,中国科学院长春应用化学研究所合成橡胶重点实验室,国家海洋局第三海洋研究所国家海洋局海洋生物资源综合利用工程技术研究中心
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(21602215);国家海洋局海洋生物资源综合利用工程技术研究中心开放基金课题(MBRCU201604)~~
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膦-噁唑啉化合物作为一类"优势配体",自发现以来就引起化学家们的广泛关注。现有合成方法存在路线长、收率低、分离困难等问题。本研究发展了一种合成手性芳基膦-噁唑啉(PHOX)的简单高效方法。在1-羟基苯并三唑(HOBt)、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDCI)作用下,2-(二苯基膦基)苯甲酸与多种光学纯的氨基醇发生缩合反应,高收率获得酰胺基醇类化合物;之后酰胺基醇经三苯基膦/三乙胺/四氯化碳体系处理完成噁唑啉环的构建,以64%~86%的总收率得到膦-噁唑啉化合物。随后,合成的化合物(S
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