论文部分内容阅读
目的 检测平滑肌肌动蛋白γ2(ACTG2)和肌球蛋白重链11(MYH11)在乳腺癌组织中的表达,探讨乳腺癌ACTG2和MYH11表达和临床病理因素及预后之间的关系.方法 收集2012-01-01-2013-12-31郑州大学第一附属医院病理科150例乳腺浸润性导管癌患者的手术标本,采用免疫组化检测乳腺癌及癌旁0.2 cm～1.5 cm处正常乳腺组织中ACTG2和MYH11蛋白的表达,并利用χ2检验、Spearman秩次相关性分析、单因素Kaplan-Meier法以及多因素Cox回归分析分析其表达与乳腺癌患者临床病理参数和预后的关系.结果 免疫组化结果显示,150例乳腺癌组织中,130例(86.67％)ACTG2蛋白为低表达,128例(85.33％)MYH11蛋白为低表达.ACTG2(χ2=5.726,P=0.017)和MYH11蛋白(χ2=7.134,P=0.008)的表达与患者淋巴结转移有统计学意义的关联,与患者发病年龄、肿瘤直径、组织学分级以及ER、PR、HER2无关,P>0.05.此外,ACTG2蛋白的表达下调与肿瘤的复发有关,χ2=6.764,P=0.009.MYH11与ACTG2的蛋白表达呈正相关,r=0.319,P<0.001.ACTG2蛋白低表达组中位无瘤生存期(disease free survival,DFS)为62.6个月(95％CI:60.7～63.9);高表达组中位DFS为69.5个月(95％CI:63.0～73.3),其低表达组DFS低于高表达组,差异有统计学意义(χ2=6.152,P=0.013).淋巴结转移(HR=3.621,95％CI:1.632～8.032,P=0.002)和MYH11(HR=3.255,95％CI:1.119～9.466,P=0.030)是影响DFS的独立预后因素.结论 乳腺癌组织中ACTG2和MYH11蛋白表达下调与淋巴结转移以及肿瘤复发等不良预后相关,二者可能在抑制肿瘤的侵袭和转移中起到协同作用.ACTG2和MYH11有望成为判断乳腺癌预后的新指标.