【摘 要】
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目的 考察注射用亚胺培南西司他丁钠与3种常用输液的配伍稳定性.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定注射用亚胺培南西司他丁钠与3种输液配伍,不同浓度药物溶液在不同条件下放
【机 构】
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复旦大学药学院药剂系、教育部智能化递药教育部重点实验室,上海 201203;复旦大学中西医结合研究院,上海 201203
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目的 考察注射用亚胺培南西司他丁钠与3种常用输液的配伍稳定性.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定注射用亚胺培南西司他丁钠与3种输液配伍,不同浓度药物溶液在不同条件下放置24 h内的含量变化,同时考察溶液的外观和pH值变化.结果 注射用亚胺培南西司他丁钠与3种输液不同比例配伍后,4 h内药物溶液稳定性良好;8 h亚胺培南含量明显下降,溶液颜色变黄;与含有葡萄糖的输液配伍后,亚胺培南含量下降速度明显快于0.9％氯化钠注射液.0.9％氯化钠注射液的输液对注射用亚胺培南西司他丁钠粉末具有更好的溶解度,而5％葡萄糖注射液的溶解性能相对较弱.结论 注射用亚胺培南西司他丁钠与常用输液配伍的稳定性不一,临床上尽量少与pH值较低(pH5.0以下)或含葡萄糖输液配伍使用,且应现配现用.
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