论文部分内容阅读
目的 构建小鼠热休克蛋白70（HSP70）重组原核表达质粒，获取小鼠HSP70-GST融合蛋白。方法 先用RT-PCR方法从小鼠脑基因组中扩增出HSP70基因cDNA序列，应用T-A克隆技术，克隆到质粒pMD-Tvector，经DNA测序证实基因碱基无误后，亚克隆到原核表达质粒pGEX-4T-1中进行表达。结果 表达产物经Western Blot分析，在109KD处有一明显特异带，与预期结果相符。结论 构建重组融合表达载体pGEX-HSP70，用基因工程的方法在原核细胞中成功表达出小鼠HSP70-GST融