【摘 要】
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是指由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。以眼肌型多见
【机 构】
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贵州医科大学,贵州医科大学附属医院神经内科
【基金项目】
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贵州省科技合作计划项目(NO:黔科合LH字[2016]7251号),贵州省卫生计生委科学技术基金(NO:GZWJKJ2018-1-016)
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是指由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。以眼肌型多见,表现为上睑下垂或复视。其主要临床表现为骨骼肌无力、易疲劳,活动后加重,休息和使用胆碱酯酶抑制剂后症状明显缓解、减轻[1]。年平均发病率在(8.0?20.0)/10万人[2]。
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