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美国食品药品监督管理局(FDA)已准予对Genentech公司的巴洛沙韦进行优先审查。巴洛沙韦单剂口服可用于治疗12岁及以上的急性非复杂性流感。预计FDA将在2018年12月24日之前完成审批。
FDA准予Genentech公司的巴洛沙韦治疗流感的优先审查
【摘 要】
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美国食品药品监督管理局(FDA)已准予对Genentech公司的巴洛沙韦进行优先审查。巴洛沙韦单剂口服可用于治疗12岁及以上的急性非复杂性流感。预计FDA将在2018年12月24日之前完
【机 构】
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不详
【出 处】
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中国感染与化疗杂志
【发表日期】
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2019年3期
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