【摘 要】
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背景:已有8个随机有对照的临床试验,包括约有26 000名6月龄～17岁的人群,评估了流感减毒活疫苗(LAIV)与安慰剂或3价流感灭活疫苗(TIV)相比,其抗由培养证实的流感的效力。本文分
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背景:已有8个随机有对照的临床试验,包括约有26 000名6月龄～17岁的人群,评估了流感减毒活疫苗(LAIV)与安慰剂或3价流感灭活疫苗(TIV)相比,其抗由培养证实的流感的效力。本文分析的目的是将现有LAIV在2～17岁人群中的效力资料结合在一起形成一整体资料,这个年龄段人群已批准使用LAIV。
BACKGROUND: Eight randomized, controlled clinical trials have included about 26,000 people aged 6 months to 17 years and evaluated the efficacy of live attenuated influenza vaccine (LAIV) versus placebo or the trivalent flu inactivated vaccine (TIV ) Against the efficacy of influenza confirmed by culture. The purpose of this analysis is to combine the data on the efficacy of existing LAIV in people aged 2-17 years to produce a holistic profile that has been approved by LAIV for this age group.
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