【摘 要】
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用重组PCR技术得到KininogenD5和TRAIL的融合编码序列，将该DNA片段克隆到原核表达载体pMAL-c2，重组质粒转化大肠杆菌BL21，IPTG诱导蛋白表达，得到MBP-KT和MBP-TK，经AmyloseResin亲
【机 构】
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第二军医大学基础部生物化学和分子生物学教研室
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用重组PCR技术得到KininogenD5和TRAIL的融合编码序列，将该DNA片段克隆到原核表达载体pMAL-c2，重组质粒转化大肠杆菌BL21，IPTG诱导蛋白表达，得到MBP-KT和MBP-TK，经AmyloseResin亲和层析柱层析，得到初步纯化的融合蛋白。结果表明MBP-KT对胰腺癌细胞1990有明显的杀伤作用其作用的ED50为20ng／ml，而MBP-TK对1990的抑制作用不明显；同时，MBP-KT和MBP-KD5对内皮细胞ECV304有明显的抑制作用，MBP／KT作用于ECV304的ED
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