【摘 要】
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免疫性血小板减少症(immune thromboeytope-nia,ITP)约占临床出血性疾病的1/3,主要表现为自身免疫性血小板减少导致凝血功能障碍,出现皮肤黏膜出血点、淤斑,消化道出血,泌尿
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免疫性血小板减少症(immune thromboeytope-nia,ITP)约占临床出血性疾病的1/3,主要表现为自身免疫性血小板减少导致凝血功能障碍,出现皮肤黏膜出血点、淤斑,消化道出血,泌尿生殖道出血,重者脑出血甚至危及生命[1,2]。糖皮质激素是ITP治疗的一线用药,其对ITP近期缓解率可达70%~90%,但减量或停用后病情易发生反复,且重复使用激素的效果不佳,需要采用二线治疗方案,如脾切除或免疫抑制剂[3]。环孢素A是强效免疫抑制剂,临床主要用于器官移植术后抗免疫排斥治疗[4],但环孢素A与糖皮
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