【摘 要】
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以具有肿瘤靶向的新型单克隆抗体mAb109,借助其表面的氨基偶联双功能螯合剂获得可用于放射标记的DOTA-mAb 109,制备了111In-DOTA-mAb 109分子探针.Radio-HPLC分析结果表明,其
【机 构】
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北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所核医学科 阜成路52号 100142;北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所中心实验室恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 阜成路52号 100142
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以具有肿瘤靶向的新型单克隆抗体mAb109,借助其表面的氨基偶联双功能螯合剂获得可用于放射标记的DOTA-mAb 109,制备了111In-DOTA-mAb 109分子探针.Radio-HPLC分析结果表明,其标记率96％,放化纯度大于98％.体外稳定性实验结果表明111In-DOTA-mAb 109在NaAc、PBS缓冲溶液以及5％人血清白蛋白溶液中均具有很高的稳定性.建立PANC-1胰腺癌裸鼠模型,通过Nano-SPECT设备观察其在模型动物体内的代谢情况:在静脉注射18.5 MBa111 In-DOTA-mAb 109探针分别于24 h,48h,72h进行SPECT/CT的显像,随着时间的延长,其在肿瘤组织表现出代谢摄取的增高.通过断层显像,进一步分析,可见从特点层面观察到肿瘤组织具有明显的放射性摄取.上述研究结果表明,1111n-DOTA-mAb 109分子探针有望发展成为一种具有肿瘤靶向性的新型分子探针.
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